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导语:现在的先天畸形病例有很多种类,其中也有很大一部分可以通过手术治疗恢复。今天,我们就来探讨一下关于先天畸形中的多趾这一病例。希望能够
现在的先天畸形病例有很多种类,其中也有很大一部分可以通过手术治疗恢复。今天,我们就来探讨一下关于先天畸形中的多趾这一病例。希望能够帮助到新生儿患者的爸爸妈妈们减轻心中的顾虑,能够更理智的面对孩子的身体缺陷,能够采取必要的调整措施,做出正确的选择。
多指或多趾是最常见的一种先天性畸形,但多指并伴发多趾畸形者,较为少见。多指多见于拇指和小指,其次在中、环指,极少见于小指,部分患者有家族吏。赘生指(趾)形态和结构可以是一十球状的小肉赘,也可以是发育接近正常,具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。
先天性多指、趾畸形多为单侧性,双侧受累仅占10%左右。复拇畸形确切病因不明,大多为散发,提示该病与环境因素有关,与遗传因素关系不大。例如母亲在怀孕早期4-8周,胚胎肢芽分化时遭受病毒感染,药物,辐射等环境因素的影响,致手指分化障碍而产生畸形。例外的情况是当重复拇指伴发三节拇指时,有些为常染色体显性遗传。
先天性多指、趾畸形根据病史及临床体格检查即可明确诊断,辅助检查主要是X线摄片明确多指、趾的类型及骨骼关节生长情况,为治疗方案的选择提供依据,对于复杂疑难病例,也可行螺旋CT检查,三维立体重建,进一步明确畸形类型和程度。
通过上面的了解,相信大家都应该清楚多趾的形成因素了。其实,多趾不是怪胎,不应该遭受无知入群的歧视。面对多趾的孩子们,我们一定不要表现出任何奇怪的眼光,平等对待,因为每个生命都是家庭的礼物,我们没有理由不接受。
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