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导语:现如今患有骨髓空洞症的人们是越来越多了,那么骨髓空洞症遗传吗有哪些病因?事实上这种疾病的出现与遗传因素确实有着密不可分的关系,但是
现如今患有骨髓空洞症的人们是越来越多了,那么骨髓空洞症遗传吗有哪些病因?事实上这种疾病的出现与遗传因素确实有着密不可分的关系,但是并非所有的患者都是受到遗传因素影响所致的。还有很多其他的原因也需要患者及其家人们多加注意,才能对疾病的防治有帮助。
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚,其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时,则称为延髓空洞症。发病年龄31~50岁,儿童和老年人少见,男多于女,曾有家族史,脊髓空洞症的临床表现有三方面,症状的程度与空洞发展早晚有很大关系,一般病程进展较缓慢。
根据慢性发病和临床表现的特点,有节段性分离性感觉障碍,上肢发生下运动神经元性运动障碍,下肢发生上运动神经元性运动障碍等,多能做出明确诊断,结合影像学的表现,可进一步明确诊断。
确切病因尚不清楚,可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类,后者罕见。
1.先天性脊髓神经管闭锁不全:本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。
2.脊髓血液循环异常引起脊髓缺血、坏死、软化, 形成空洞。
3.机械因素:因先天性因素致第四脑室出口梗阻,脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻,脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管,致使中央管扩大,并冲破中央管壁形成空洞。
4.其他,如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化、脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。
通过上面的介绍,大家对骨髓空洞症遗传吗也都很清楚了。一般来说有家族遗传病史的人们患有此病的几率还是很大的,不过对其他的发病原因也要提高警惕。这些都是疾病防护和治疗的重要参考依据,还是需要全面掌握做好充分准备的。
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