导语：先天性疾病就是一出生就有的病。如果家族中还有其他人得过同一种病，而且发病年龄相似，就说明可能是遗传病。有些很罕见的遗传病往往在父母

先天性疾病就是一出生就有的病。如果家族中还有其他人得过同一种病，而且发病年龄相似，就说明可能是遗传病。有些很罕见的遗传病往往在父母双方的家族中都找不到任何发病者，那么这类疾病是怎样产生的呢？下面小编给大家介绍关于先天性肺血管畸形方面的知识，让大家对于先天性肺血管畸形有更多的了解。

1．肿瘤性病变中只有血管瘤为真性肿瘤，其它均属脉管畸形。老分类中的草莓样血管瘤大多属此类。2．从组织病理学角度增加了微静脉畸形，微静脉的管径应比毛细管静脉还要细（50～200um）。

临床上的葡萄酒色斑（port-wine stain， PWS）应属微静脉畸形而不是属于毛细血管型。静脉畸形应为老分类中的海绵型血管瘤。3．淋巴管畸形的微囊型似包括了老分类中的毛细管型和海绵型淋巴管瘤；而大囊型则相当于老分类中的囊肿型或囊性水瘤。4．混合型中的静脉-淋巴管畸形应指老分类中及临床常见的所谓海绵型淋巴血管瘤。而微静脉-淋巴管畸形则系指老分类中的毛细管型淋巴血管瘤或血管淋巴管瘤。

增生期最初表现为毛细血管扩张，四周围以晕状白色区域；迅即变为红斑并高出皮肤，高低不平似杨（草）梅状。随婴儿第一生长发育期，约在4周以后快速生长，此时常是家长最迫切求治的时期。如生长在面部，不但可招致畸形，还可影响运动功能，诸如闭眼、张口运动等；有的病例还可在瘤体并发继发感染。

快速增生还可伴发于婴儿的第二生长发育期，即4～5个月时。一般在1年以后即进入静止消退期。消退是缓慢的，病损由鲜红变为暗紫、棕色，皮肤可呈花斑状。据统计，约50%～60%的患者在5年内完全消退；75%在7年内消退完毕；约10%～30%的患者可持续消退至10岁左右，但可为不完全消退。因此所谓消退完成期一般在10～12岁。大面积的血管瘤完全消退后可以后遗局部色素沉着，浅疤痕，皮肤萎缩下垂等体征。

先天性疾病可以在母亲怀孕期间就可以检查出来，但是检查的同时会伤害母亲，也有可能伤害到宝宝。先天性疾病的发病病因很多，如果家中有患有先天性疾病的孩子，父母应该给予孩子更多的照顾和关爱，为了孩子以后更好的生活。

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